Меланотан II е синтетичен аналог на -меланоцит-стимулиращия хормон (-MSH), който е пептиден хормон.

Методът за синтез на твърда{0}}фаза за меланотан II се характеризира със следните стъпки: първо, използване на Fmoc-линкер-аминометилова смола като носител; след това, последователно свързване на аминокиселини съгласно Fmoc/tBu твърдо{3}}фазов пептиден синтезен метод и извършване на ацетилиране; впоследствие отстраняване на трифлуороацетиловите и метиловите естерни групи от аминокиселините чрез хидролиза с използване на 1–2 N разтвор на NaOH и диоксан (с обемно съотношение на NaOH към диоксан в диапазона от 1:1 до 1:4); след това, извършване на циклизация директно върху смолата с помощта на кондензиращ агент; и накрая, отцепване на пептида от смолата с помощта на смес от трифлуорооцетна киселина, вода, тиоанизол и 1,2-етандитиол в съотношение 92.5:2.5:2.5:2.5. Полученият суров Melanotan II се пречиства и се превръща в ацетатна сол чрез препаративна HPLC, последвано от-сушене чрез замразяване, за да се получи Melanotan II ацетат. Използваните аминокиселини включват Fmoc-Lys(Tfa)-OH, Fmoc-Trp(Boc)-OH, Fmoc-Arg(Pbf)-OH, Fmoc-D-Phe-OH, Fmoc-His(Trt)-OH, Fmoc-Asp(OMe)-OH и Fmoc-Nle-OH.